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『簡體書』基础杂环化学

書城自編碼: 3313858
分類:簡體書→大陸圖書→自然科學化學
作者: 李兴海,张杨,秦培文 主编
國際書號(ISBN): 9787122330734
出版社: 化学工业出版社
出版日期: 2019-02-01


書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:HK$ 118.8

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編輯推薦:
1.本书为一本专门系统介绍杂环化学的科技图书。
2.本书内容丰富、条理清楚,详细介绍了介绍了三员、四员、五员、六员、七员五类单杂环以及苯并杂环和杂环并杂环两类稠杂环等典型杂环化合物的结构、化学性质、合成方法、衍生物与应用合成实例等。
內容簡介:
本书在概述杂环化合物的应用、分类、命名法等内容的基础上,按照环的大小和类型特点,分别详细介绍了三员、四员、五员、六员、七员五类单杂环以及苯并杂环和杂环并杂环两类稠杂环等典型杂环化合物的结构、化学性质、合成方法、衍生物与应用合成实例等内容。全书条理清晰、基础理论与应用实例有机结合,适合作为应用化学、制药工程、有机化学相关专业学生的教材,也可以作为有机合成、药物合成等领域的研究人员使用。
關於作者:
李兴海,沈阳农业大学农药科学系,教授,主要从事农药化学合成与生物活性研究。1996年入中国农业大学应用化学系学习,先后获理学学士学位(2000年),农药学博士学位(2005年)。兼任辽宁省农药发展与应用协会副秘书长。现为校青年骨干教师和农药学科的学术方向后背人选,辽宁省农药学教学团队的骨干成员。主讲《杂环化学》、《组合化学》、《农药合成》等课程,其中《杂环化学》为校级精品课。副主编专著《生物农药问答》和《新编农药实用技术》,参编教材《农药学实验技术与指导》。先后指导80名本科生完成毕业论文,获得优本科毕业论文奖6次,其中一等奖3次,二等奖2次,三等奖1次。主要从事农药分子设计、合成与生物活性研究,对新型烷基磺酰胺类化合物的合成与杀菌活性构效关系进行了系统的研究,合成了多个系列化合物,测试了它们对多种病原真菌的杀菌活性,发现了多个高效广谱,尤其是对灰霉病活性优异的新化合物。主持国家自然科学基金(31101466)、国家科技支撑计划子课题(2006BAE01A02-11)、辽宁省高等学校优人才支持计划(LJQ2012059)、辽宁省自然科学基金(2015020766)、以及辽宁省教育厅基金、农业部农药化学与应用重点实验室基金、沈阳农业大学天柱山英才基金、青年基金和校国家自然科学基金启动金等各类科研项目9项。在国内外专业期刊上发表学术论文30余篇,其中SCI论文8篇,单篇响因子过2.0,一区2篇,二区1篇,三区4篇、四区2篇。获授权第yi发明人国家专利2项。获得辽宁省科技进步三等奖1项,辽宁省自然科学技术成果奖(论文类)一等奖1项。现为校青年骨干教师和农药创制与农田杂草防控学术方向带头人,兼任辽宁省农药发展与应用协会副秘书长。
目錄
1绪论
001

1.1杂环化合物的应用简介 001

1.2杂环化合物的概念 002

1.3杂环化合物的分类 003

1.3.1按照构成杂环的原子数目分类 003

1.3.2按照分子结构中环的数目、性质和连接方式分类 003

1.3.3按照杂环结构的不饱和度分类 004

1.3.4按照芳香性分类 005

1.4芳香共振能 006

1.5常见的芳香族杂环体系 006

思考题 007



2杂环化合物的命名 008

2.1Hantzsch-Widman命名法 008

2.1.1杂原子的种类与排序(词头) 008

2.1.2环的大小表示方法(词尾) 009

2.1.3单环体系的命名 009

2.1.4含一个杂原子单环体系的编号规则 010

2.1.5含两个或多个相同杂原子的单环体系编号规则 010

2.1.6含两个或多个不同杂原子的单环体系的命名 010

2.1.7相同杂环由单键连接的环系的命名 011

2.1.8含一个苯环的双环体系(苯并稠杂环体系)的命名 011

2.1.9含两个或多个杂原子的双环和多环体系的命名 012

2.1.10标记氢原子的表示 013

2.1.11Hantzsch-Widman命名实例 014

2.2置换命名法 015

2.2.1单环体系 015

2.2.2稠杂环体系 015

2.2.3桥杂环体系 016

2.2.4置换命名法举例 016

思考题 017



3三员杂环 018

3.1氧杂环丙烷 018

3.1.1氧杂环丙烷的结构 018

3.1.2氧杂环丙烷的化学性质 018

3.1.3氧杂环丙烷的合成 021

3.1.4氧杂环丙烷的衍生物 023

3.1.5氧杂环丙烷的合成应用实例 025

3.2硫杂环丙烷 025

3.2.1硫杂环丙烷的结构 025

3.2.2硫杂环丙烷的化学性质 026

3.2.3硫杂环丙烷的合成 027

3.2.4硫杂环丙烷的衍生物 027

3.2.5硫杂环丙烷的合成应用实例 027

3.3氮杂环丙烷 028

3.3.1氮杂环丙烷的结构 028

3.3.2氮杂环丙烷的化学性质 028

3.3.3氮杂环丙烷的合成 029

3.3.4氮杂环丙烷的衍生物 031

3.4其他三员杂环 032

3.4.1二氧杂环丙烷 032

3.4.2氧氮杂环丙烷 032

3.4.3二氮杂环丙烷 034

3.4.43H-二氮杂环丙烯 034

思考题 035



4四员杂环 036

4.1氧杂环丁烷 036

4.1.1氧杂环丁烷的结构 036

4.1.2氧杂环丁烷的化学性质 036

4.1.3氧杂环丁烷的合成 037

4.1.4氧杂环丁烷的衍生物 038

4.2硫杂环丁烷 039

4.2.1硫杂环丁烷的结构 039

4.2.2硫杂环丁烷的化学性质 039

4.2.3硫杂环丁烷的合成 040

4.3氮杂环丁烷 041

4.3.1氮杂环丁烷的结构 041

4.3.2氮杂环丁烷的化学性质 041

4.3.3氮杂环丁烷的合成 041

4.3.4氮杂环丁烷的衍生物与合成应用实例 042

4.4其他的四员杂环 043

4.4.11,2-二氧环丁烷 043

4.4.21,2-二氮杂环丁烷 044

思考题 045



5五员杂环 046

5.1呋喃 046

5.1.1呋喃的结构 046

5.1.2呋喃的化学性质 048

5.1.3呋喃的合成 053

5.1.4呋喃的衍生物 055

5.1.5呋喃的合成应用实例 058

5.2噻吩 058

5.2.1噻吩的结构 058

5.2.2噻吩的化学性质 059

5.2.3噻吩的合成 062

5.2.4噻吩的衍生物 064

5.2.5噻吩的合成应用实例 066

5.3吡咯 066

5.3.1吡咯的结构 066

5.3.2吡咯的化学性质
068

5.3.3吡咯的合成 071

5.3.4吡咯的衍生物 073

5.3.5吡咯的合成应用实例 075

5.4唑 075

5.4.1唑的结构 075

5.4.2唑的化学性质 076

5.4.3唑的合成 079

5.4.4唑的衍生物 081

5.4.5唑的合成应用实例 083

5.5异唑 083

5.5.1异唑的结构 083

5.5.2异唑的化学性质 084

5.5.3异唑的合成 085

5.5.4异唑的衍生物 086

5.5.5异唑的合成应用实例 087

5.6噻唑 088

5.6.1噻唑的结构 088

5.6.2噻唑的化学性质 089

5.6.3噻唑的合成 092

5.6.4噻唑的衍生物 093

5.6.5噻唑的合成应用实例 094

5.7异噻唑 095

5.7.1异噻唑的结构 095

5.7.2异噻唑的化学性质 095

5.7.3异噻唑的合成 098

5.7.4异噻唑的衍生物 099

5.8咪唑 099

5.8.1咪唑的结构 099

5.8.2咪唑的化学性质 100

5.8.3咪唑的合成 104

5.8.4咪唑的衍生物 106

5.8.5咪唑的合成应用实例 108

5.9吡唑 108

5.9.1吡唑的结构 108

5.9.2吡唑的化学性质 109

5.9.3吡唑的合成 112

5.9.4吡唑的衍生物 114

5.10二唑 117

5.10.1二唑的结构 117

5.10.2二唑的化学性质 117

5.10.3二唑的合成 118

5.10.4二唑的衍生物 120

5.11噻二唑 121

5.11.1噻二唑的结构 121

5.11.2噻二唑的化学性质 121

5.11.3噻二唑的合成 123

5.11.4噻二唑的衍生物 125

5.11.5噻二唑的合成应用实例 126

5.12三唑 126

5.12.1三唑的结构 126

5.12.2三唑的化学性质 127

5.12.3三唑的合成 130

5.12.4三唑的衍生物 131

5.12.5三唑的合成应用实例 132

5.13四唑 133

5.13.1四唑的结构 133

5.13.2四唑的化学性质 134

5.13.3四唑的合成 136

5.13.4四唑的衍生物 137

5.13.5四唑的合成应用实例 139

思考题 139



6六员杂环 141

6.1吡喃离子 141

6.1.1吡喃离子的结构 141

6.1.2吡喃离子的化学性质 142

6.1.3吡喃离子的合成 146

6.1.4吡喃离子的衍生物 147

6.1.5吡喃离子的合成应用实例 149

6.22H-吡喃-2-酮 149

6.2.12H-吡喃-2-酮的结构 149

6.2.22H-吡喃-2-酮的化学性质 150

6.2.32H-吡喃-2-酮的合成方法 151

6.2.42H-吡喃-2-酮的衍生物与应用实例 152

6.34H-吡喃-4-酮 152

6.3.14H-吡喃-4-酮的结构 152

6.3.24H-吡喃-4-酮的化学性质 153

6.3.34H-吡喃-4-酮的合成方法 154

6.3.44H-吡喃-4-酮的衍生物 154

6.3.54H-吡喃-4-酮的合成应用实例 155

6.4吡啶 155

6.4.1吡啶的结构 155

6.4.2吡啶的化学性质 156

6.4.3吡啶的合成方法 163

6.4.4吡啶的衍生物 166

6.4.5吡啶的合成应用实例 168

6.5哒嗪 169

6.5.1哒嗪的结构 169

6.5.2哒嗪的化学性质 169

6.5.3哒嗪的合成方法 172

6.5.4哒嗪的衍生物 173

6.5.5哒嗪的合成应用实例 174

6.6嘧啶 175

6.6.1嘧啶的结构 175

6.6.2嘧啶的化学性质 175

6.6.3嘧啶的合成方法 179

6.6.4嘧啶的衍生物 181

6.6.5嘧啶的合成应用实例 184

6.7吡嗪 184

6.7.1吡嗪的结构 184

6.7.2吡嗪的化学性质 185

6.7.3吡嗪的合成方法 187

6.7.4吡嗪的衍生物 188

6.81,2,3-三嗪 190

6.8.11,2,3-三嗪的结构 190

6.8.21,2,3-三嗪的化学性质 190

6.8.31,2,3-三嗪的合成方法 191

6.8.41,2,3-三嗪的衍生物 192

6.91,2,4-三嗪 192

6.9.11,2,4-三嗪的结构 192

6.9.21,2,4-三嗪的化学性质 192

6.9.31,2,4-三嗪的合成方法 193

6.9.41,2,4-三嗪的衍生物 194

6.101,3,5-三嗪 195

6.10.11,3,5-三嗪的结构 195

6.10.21,3,5-三嗪的化学性质 195

6.10.31,3,5-三嗪的合成方法 197

6.10.41,3,5-三嗪的衍生物 197

思考题 199



7七员杂环 200

7.1氧杂环庚三烯 200

7.1.1氧杂环庚三烯的结构 200

7.1.2氧杂环庚三烯的化学性质 201

7.1.3氧杂环庚三烯的合成方法 202

7.1.4氧杂环庚三烯的衍生物 202

7.2硫杂环庚三烯 203

7.2.1硫杂环庚三烯的结构 203

7.2.2硫杂环庚三烯的合成方法 203

7.3氮杂环庚三烯 204

7.3.1氮杂环庚三烯的结构 204

7.3.2氮杂环庚三烯的化学性质 204

7.3.3氮杂环庚三烯的合成方法 205

7.3.4氮杂环庚三烯的衍生物 205

7.4二氮杂环庚三烯 207

7.4.1二氮杂环庚三烯的结构 207

7.4.2二氮杂环庚三烯的合成方法 207

7.4.3二氮杂环庚三烯的衍生物 208

思考题 209



8苯并杂环 210

8.1苯并呋喃杂环 210

8.1.1苯并呋喃的结构 210

8.1.2苯并呋喃的化学性质 210

8.1.3苯并呋喃的合成方法 212

8.1.4苯并呋喃的衍生物 214

8.2苯并噻吩杂环 214

8.2.1苯并噻吩的结构 214

8.2.2苯并噻吩的化学性质 215

8.2.3苯并噻吩的合成方法 215

8.3吲哚 216

8.3.1吲哚的结构 216

8.3.2吲哚的化学性质 216

8.3.3吲哚的合成 223

8.3.4吲哚的衍生物 227

8.3.5吲哚的合成应用实例 229

8.4苯并噻唑 230

8.4.1苯并噻唑的结构 230

8.4.2苯并噻唑的化学性质 230

8.4.3苯并噻唑的合成 231

8.4.4苯并噻唑的衍生物 231

8.5苯并咪唑 232

8.5.1苯并咪唑的结构 232

8.5.2苯并咪唑的化学性质 232

8.5.3苯并咪唑的合成 233

8.5.4苯并咪唑的衍生物 234

8.6苯并吡唑 234

8.6.1苯并吡唑的结构 234

8.6.2苯并吡唑的化学性质 234

8.6.3苯并吡唑的合成 236

8.6.4苯并吡唑的衍生物 236

8.7苯并三唑 237

8.7.1苯并三唑的结构 237

8.7.2苯并三唑的化学性质 237

8.7.3苯并三唑的合成 238

8.7.4苯并三唑的衍生物 238

8.82H-色原烯-2-酮 239

8.8.12H-色原烯-2-酮的结构 239

8.8.22H-色原烯-2-酮的化学性质 239

8.8.32H-色原烯-2-酮的合成 241

8.8.42H-色原烯-2-酮的衍生物 242

8.8.52H-色原烯-2-酮的合成应用实例 242

8.94H-色原烯-4-酮 243

8.9.14H-色原烯-4-酮的结构 243

8.9.24H-色原烯-4-酮的化学性质 243

8.9.34H-色原烯-4-酮的合成 245

8.9.44H-色原烯-4-酮的衍生物 246

8.9.54H-色原烯-4-酮的合成应用实例 247

8.10喹啉 248

8.10.1喹啉的结构 248

8.10.2喹啉的化学性质 248

8.10.3喹啉的合成方法 255

8.10.4喹啉的衍生物 258

8.10.5喹啉的衍生物与合成应用实例 260

8.11异喹啉 261

8.11.1异喹啉的结构 261

8.11.2异喹啉的化学性质 261

8.11.3异喹啉的合成方法 265

8.11.4异喹啉的衍生物 268

8.121,5-苯并二氮杂环庚三烯 269

8.12.11,5-苯并二氮杂环庚三烯的结构 269

8.12.21,5-苯并二氮杂环庚三烯的化学性质 269

8.12.31,5-苯并二氮杂环庚三烯的合成 270

8.12.41,5-苯并二氮杂环庚三烯的衍生物 270

8.131,4-苯并二氮杂环庚三烯 270

8.13.11,4-苯并二氮杂环庚三烯的结构 270

8.13.21,4-苯并二氮杂环庚三烯的化学性质 271

8.13.31,4-苯并二氮杂环庚三烯的合成 271

8.13.41,4-苯并二氮杂环庚三烯的衍生物与合成应用实例 272

思考题 272



9杂环并杂环 273

9.1青霉素 273

9.1.1青霉素的结构 273

9.1.2青霉素的化学性质 273

9.1.3青霉素的衍生物 274

9.1.4青霉素的合成 274

9.2头孢烯 275

9.2.1头孢烯的结构 275

9.2.2头孢烯的衍生物 275

9.2.3头孢菌素的合成 275

9.3吡唑并吡啶 278

9.3.1吡唑并吡啶的结构 278

9.3.2吡唑并吡啶的合成 279

9.3.3吡唑并吡啶的衍生物与合成应用实例 282

9.4咪唑并吡啶 283

9.4.1咪唑并吡啶的结构 283

9.4.2咪唑并吡啶的合成 283

9.4.3咪唑并吡啶的衍生物与合成应用实例 285

9.5嘌呤类杂环 286

9.5.1嘌呤的结构 286

9.5.2嘌呤的化学性质 287

9.5.3嘌呤的合成方法 293

9.5.4嘌呤的衍生物 295

9.6吡啶并嘧啶 297

9.6.1吡啶并嘧啶的结构 297

9.6.2吡啶并嘧啶的合成 297

9.6.3吡啶并嘧啶的衍生物与合成应用实例 302

9.7蝶啶 304

9.7.1蝶啶的结构 304

9.7.2蝶啶的化学性质 304

9.7.3蝶啶的合成 304

9.7.4蝶啶的衍生物 305

9.8嘧啶并嘧啶 306

9.8.1嘧啶并嘧啶的结构 306

9.8.2嘧啶并嘧啶的合成 306

9.8.3嘧啶并嘧啶的衍生物与合成应用实例 309

思考题 310



杂环化合物列表 311



参考文献 317
內容試閱
有机化学发展迅速,随着有机合成技术的进步,每天都有大量的新化合物被发现、合成,其中杂环化合物越来越受到关注。杂环化合物的数量巨大、种类丰富、性能多样、应用广泛,特别是在药物化学中有重要的地位。国内的高校多在研究生阶段开设杂环化学相关的课程,而本科阶段是学习基础知识的最佳时期,杂环化学的知识内容对于学生的未来工作和深造学习很有帮助。为此,我们在10年前就为应用化学专业开设了杂环化学课程,经过多年的教学实践,学生反映良好。目前,还没有一本完全适合本科教学的杂环化学教材,为此,我们在多年教学经验的基础上,编写了《基础杂环化学》这本教材,希望能起到抛砖引玉的作用。本书在对杂环化合物的分类、命名基础知识介绍的同时,重点对典型杂环化合物的结构、性质、合成、衍生物、应用方面的知识进行了详细的介绍。通过这些内容的学习,学生可以对杂环化合物的知识体系有一个全面的了解,使得他们的有机化学知识体系更加完备。本书第1章、第2章、第5章、第8章、第9章由李兴海完成,第3章、第4章、第7章由张杨、李兴海完成,第6章由秦培文、李兴海完成。王闽龙、张珅和郭龙玉完成了画图、文字编辑以及部分编写工作。全书由李兴海统稿完成。

在本书的编写和出版过程中得到了化学工业出版社编辑的大力支持,在此表示感谢。

由于时间和水平所限,书中存在遗漏和不足在所难免,请广大读者多提宝贵意见。



编者

2018年10月

 

 

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