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| 內容簡介： |
《生物药物检验技术》是在我国职业教育规模、专业设置与经济社会发展需求相适应的新形势下推出的一本高职高专教材，本书以国家药典委员会《中国药典》（2015年版）、《GMP》2010年版）为依据。教材内容立足于检验技术，偏重于生物药物方向，围绕高职高专的特点和需要来编写，以立德树人、注重技能培养为核心，以职业教育人才培养必需知识体系为要素，具有关注现代科学技术在生物药物检验中的应用及技术创新、环境保护等特点。内容涵盖药物分析基本知识，生物药物的检查、生物检定及分析方法，各类生物药物及制剂的检验及体内药物分析，并针对各部分内容设计有配套的实训项目和目标检测。本书配有电子课件及目标检测题答案，可从www.cipedu.com.cn下载参考。
本书可供全国高职高专院校药品生产技术、生物制药技术、医学生物技术、药品生物技术等专业使用，也可供生物药物质量检验、管理的高级应用型人才学习使用，使之能从事药品质量检验及规范化管理，能够监督药品质量，并具有较强的环保意识、创新精神，适应医药产业和职业教育要求。
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| 目錄：
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绪论
一、生物药物检验的性质与任务1
二、《中国药典》2
三、药品质量标准4
四、药品质量管理规范5
目标检测6
第一章药物检验基本知识
第一节药品检验的基本程序和方法8
一、取样8
二、检验9
三、记录与报告9
四、结果判定与复检10
第二节常用物理常数的测定10
一、相对密度测定10
二、馏程测定14
三、熔点测定15
四、旋光度测定18
五、折射率测定21
六、黏度测定23
目标检测26
实训一胸腺五肽溶液比旋度测定28
第二章生物药物的检查
第一节生物药物的杂质及其来源30
第二节生物药物中杂质检查的要求及限量计算31
第三节一般杂质检查32
一、氯化物检查法32
二、硫酸盐检查法33
三、铁盐检查法34
四、重金属检查法34
五、砷盐检查法35
六、酸碱度检查法36
七、溶液颜色检查法37
八、易炭化物检查法38
九、炽灼残渣检查法38
十、干燥失重检查法39
十一、水分测定法39
十二、可见异物检查法40
第四节特殊杂质检查40
一、物理分析法40
二、化学分析法41
三、光学分析法41
四、色谱法42
五、其他分析法42
第五节安全性检查42
一、热原检查法42
二、无菌检查法47
三、异常毒性检查法48
四、过敏反应检查法49
五、降压物质检查法50
目标检测52
实训二葡萄糖注射液中重金属及细菌内毒素的检查53
第三章生物检定
第一节概述56
一、生物检定的应用范围56
二、标准品57
三、效价检定的基本概念57
四、生物检定的常用方法58
第二节抗生素的微生物检定58
一、概述58
二、管碟法59
三、浊度法63
第三节生物制品的效力检定63
一、动物保护力试验64
二、活菌数和活病毒滴度测定64
三、类毒素和抗毒素的单位测定65
四、血清学试验65
五、其他有关效力的检定和评价65
第四节生物检定法的统计分析66
一、可靠性检验66
二、效价计算67
三、重试判定70
四、抗生素微生物检定法的误差分析70
目标检测71
实训三红霉素的效价测定73
第四章免疫分析
第一节概述76
一、免疫分析法的发展76
二、抗原76
三、抗体77
第二节免疫分析方法及其应用78
一、放射免疫分析法78
二、荧光免疫分析法79
三、克隆酶给予体免疫分析法79
四、酶联免疫吸附分析法79
五、免疫扩散法80
目标检测80
实训四免疫双扩散法鉴别人血白蛋白81
第五章电泳分析
第一节概述83
一、电泳概念83
二、基本原理84
三、电泳技术分类84
四、电泳技术发展简史85
第二节各类电泳技术介绍86
一、纸电泳法87
二、琼脂糖凝胶电泳法88
三、醋酸纤维素薄膜电泳法89
四、聚丙烯酰胺凝胶电泳法90
五、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法91
六、免疫电泳法93
七、毛细管电泳法94
目标检测96
实训五SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定重组人干扰素的分子量97
第六章色谱分析
第一节色谱法概述101
一、色谱法的发展、特点和分类101
二、色谱分离原理103
三、色谱流出曲线和有关术语103
四、色谱柱参数104
五、系统适用性试验105
六、分离度及影响因素106
七、定性和定量分析106
第二节高效液相色谱108
一、高效液相色谱仪108
二、主要分离类型113
三、实际操作中的问题及解决方法115
四、应用实例辅酶Q10片中有效成分含量测定117
第三节气相色谱117
一、气相色谱仪117
二、应用实例鱼腥草滴眼液中有效成分含量测定121
目标检测122
实训六高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊的含量（外标法）123
第七章酶分析
第一节概述125
一、基本概念125
二、酶促反应条件125
三、酶活力的检测方法126
四、酶含量测定原理127
第二节几种药用酶的质量分析128
一、抑肽酶128
二、尿激酶130
三、胰蛋白酶132
四、门冬酰胺酶133
目标检测135
实训七胰蛋白酶的酶活力及效价测定135
第八章氨基酸、肽类、蛋白质类药物分析
第一节氨基酸类药物分析137
一、概述137
二、鉴别试验139
三、杂质检查140
四、含量测定141
第二节肽类及蛋白质类药物分析141
一、概述142
二、鉴别试验143
三、杂质检查143
四、含量测定及效价测定143
目标检测148
实训八胰岛素注射液的质量分析149
第九章抗生素类药物分析
第一节概述153
一、抗生素类药物的特点153
二、抗生素类药物的分类154
三、抗生素类药物的质量分析154
第二节-内酰胺类抗生素分析155
一、结构与性质155
二、鉴别试验158
三、特殊杂质检查159
四、含量测定159
第三节氨基糖苷类抗生素分析160
一、结构与性质160
二、鉴别试验162
三、特殊杂质检查及组分分析163
四、含量测定165
第四节四环素类抗生素分析165
一、结构与性质165
二、鉴别试验166
三、特殊杂质检查167
四、含量测定168
目标检测168
实训九青霉素钠及其制剂的质量分析169
第十章维生素类药物分析
第一节维生素A的分析174
一、结构与性质174
二、鉴别试验175
三、杂质检查176
四、含量测定176
第二节维生素E的分析178
一、结构与性质179
二、鉴别试验179
三、杂质检查180
四、含量测定180
第三节维生素C的分析181
一、结构与性质181
二、鉴别试验182
三、杂质检查182
四、含量测定183
第四节维生素B1的分析184
一、结构与性质184
二、鉴别试验184
三、杂质检查185
四、含量测定185
目标检测186
实训十维生素C片的鉴别及含量测定187
第十一章核酸类药物分析
第一节概述190
一、核酸的组成和分类190
二、核酸的理化性质191
第二节嘌呤类核苷酸药物分析191
一、巯嘌呤192
二、硫鸟嘌呤193
三、硫唑嘌呤194
四、肌苷195
第三节嘧啶类核苷酸药物分析196
一、氟胞嘧啶196
二、氟尿嘧啶197
目标检测199
实训十一三磷酸腺苷二钠的质量分析200
第十二章甾体激素类药物分析
第一节基本结构与分类202
第二节鉴别试验203
一、化学鉴别法203
二、仪器分析法205
第三节特殊杂质检查206
一、有关物质206
二、游离磷酸盐207
三、残留溶剂208
四、硒208
第四节含量测定208
一、高效液相色谱法208
二、紫外-可见分光光度法208
三、比色法209
目标检测210
实训十二黄体酮注射液的质量分析211
第十三章药物制剂及工艺用水分析
第一节概述214
一、制剂分析的复杂性214
二、检查的分析项目及要求214
三、含量测定方法215
四、含量（效价）测定结果的表示方法及限度要求215
第二节片剂分析215
一、片剂分析的基本步骤215
二、片剂的常规检查216
三、片剂的含量（效价）测定219
第三节注射剂分析222
一、注射剂分析的基本步骤222
二、注射剂的常规检查222
三、注射剂的含量（效价）测定226
第四节制药用水的分析229
一、饮用水230
二、纯化水231
三、注射用水233
四、灭菌注射用水233
目标检测234
实训十三盐酸布比卡因注射液的质量分析235
第十四章基因工程药物分析
第一节概述238
一、基因工程药物的定义238
二、基因工程药物的种类及特点238
第二节基因工程药物的质量检验239
一、重组人胰岛素239
二、重组人生长激素241
三、重组人干扰素243
四、重组人白介素246
五、注射用重组人促红素249
目标检测251
实训十四重组人生长激素粉剂的质量分析252
第十五章体内药物分析
第一节概述254
一、体内药物分析的对象254
二、体内药物分析的特点255
第二节体内药物分析常用方法与应用255
一、分析方法255
二、应用实例256
目标检测257
实训十五尿中异烟肼及其代谢物乙酰异烟肼的测定258
参考文献
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| 內容試閱：
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我国生物技术产业规模不断壮大，年均增速20%左右，已成为中国经济一个重要增长点，并形成了一批如上海张江、天津滨海、泰州医药城等有代表性的专业化高新技术园区，以及以长三角地区、环渤海地区、珠三角地区为核心的生物医药产业聚集区。2017年5月国家科技部正式印发《十三五生物技术创新专项规划》。该规划提出要利用基因测序、影像、大数据分析等手段，在产前胎儿罕见病筛查、肿瘤、遗传性疾病等方面实现新突破，实现精准预防、诊断和治疗。随着企业技术创新、科技含量增加，对员工的企业适应性、专业知识和技能等方面均提出了更高的要求。
生物药物检验技术立足于检验技术，偏重于生物药物方向，主要包括对生物药物检验的理论和实验技术。本书是在我国职业教育规模、专业设置与经济社会发展需求相适应的新形势下推出的一本高职高专教材，具有关注现代科学技术在生物药物检验中的应用及技术创新、环境保护等特点。
本书以国家药典委员会《中国药典》（2015年版）、《GMP》（2010年版）为依据，全书共十五章。每章内容前有知识目标、能力目标等，后有目标检测、实训项目等，全书还配备PPT教学资料及目标检测题答案，可从www.cipedu.com.cn下载参考，实训项目突出了对学生实训操作能力的培养。
本书符合高等职业教育的特点，内容简明扼要，理论难度适中，实践性强。本书主要适用于全国高职高专院校药品生产技术、生物制药技术、医学生物技术、药品生物技术等专业使用，也可供生物药物质量检验、管理的高级应用型人才学习使用，使之能从事药品质量检验及规范化管理，能够监督药品质量，并具有较强的环保意识、创新精神，适应医药产业和职业教育要求。
本书绪论、第一章、第十章由长春职业技术学院刘洋编写；第二章、第三章、第十五章由天津生物工程职业技术学院张可君编写；第四章、第七章由天津生物工程职业技术学院张媛编写；第五章、第六章由天津渤海职业技术学院何姗编写；第八章、第九章由江西中医药高等专科学校汤灿辉编写；第十一章、第十四章由江苏食品药品职业技术学院周敏编写；第十二章、第十三章由重庆三峡医药高等专科学校王梦禅编写。全书由刘洋、张可君负责统稿工作。
本书的编写，得到了参编单位各级领导和相关院校老师的大力支持，在此表示衷心的感谢。
因作者水平有限，书中难免存在疏漏之处，欢迎各位读者多提意见，以便我们不断改进，进一步修订完善。
编者
2019年2月
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