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『簡體書』药物化学

書城自編碼: 3708568
分類:簡體書→大陸圖書→教材研究生/本科/专科教材
作者: 郭丽,柴慧芳
國際書號(ISBN): 9787030550781
出版社: 科学出版社
出版日期: 2018-01-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:HK$ 123.8

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內容簡介:
《药物化学》共二十章,章、第二章、第三章及第二十章为总论部分,第四章至第十九章为以重点药物为主线展开内容介绍的各论部分。  《药物化学》改变了现有大多数同类教科书的写作格调,采用以重点药物为主线的编写模式,内容上强调突出药物实例,在熟悉这类药物结构的基础上再学习同类药物,贯穿所涉及的主要药物类别。以点带面通过重点药物再引出同类药物的内容,同时介绍药物的发现、发展及新药的设计内容,为读者提供引导性素材,以便读者系统学习和掌握药物化学专业知识。每章开始处加本章节学习要求、正文后附思考题等,方便用书师生掌握重点,了解基本内容。
目錄
目录章 绪论 1节 药物化学的起源与发展 1第二节药物的名称 9第二章 药物的化学结构和生物活性的关系 12节 药物作用的生物学基础 12一、药物作用的生物靶点 12二、药物体内药代动力学 15第二节 药物结构与生物活性 16一、药效团 16二、药动团 17三、毒性基团 17四、药物理化性质 18第三节 药物-靶点的相互作用 19一、共价键 19二、非共价键 19三、立体效应 21第三章 药物代谢反应 22节 药物代谢的酶 22一、细胞色素P450酶系 22二、水解酶 23三、氧化酶 23四、还原酶 24第二节 第Ⅰ相药物代谢 24一、水解反应 24二、氧化反应 25三、还原反应 33四、脱卤素反应 35第三节 第Ⅱ相药物代谢 36一、硫酸酯化结合反应 36二、葡糖醛酸结合反应 37三、谷胱甘肽结合反应 38四、氨基酸结合反应 38五、乙酰化反应 39六、甲基化反应 40第四节 药物代谢在药物研究中的作用 41一、阐明药物的作用机制 41二、发现新药 42三、优化药物的药动学性质 43第四章 镇静催眠药物和抗癫痫药物 45节 镇静催眠药物 45地西泮*(45)酒石酸唑吡坦*(49)佐匹克隆*(50)第二节 抗癫痫药物 52异戊巴比妥*(52)苯妥英钠*(54)卡马西平*(56)普洛加胺*(57)托吡酯*(57)第五章 抗精神失常药物 60节 抗精神病药 60盐酸氯丙嗪*(60)氟哌啶醇*(64)氯氮平*(67)第二节 抗抑郁药 69盐酸丙咪嗪*(69)盐酸氟西汀*(72)吗氯贝胺*(73)第六章 镇痛药物及局部麻醉药物 76节 阿片样镇痛药物 76一、吗啡生物碱及其半合成衍生物 77盐酸吗啡*(77)二、合成类镇痛药物 80盐酸哌替啶*(80)盐酸美沙酮*(83)喷他佐辛*(85)三、基于阿片受体三点结合模型的镇痛药物 86第二节 非甾体抗炎药 87一、苯胺类药物 87对乙酰氨基酚*(87)二、羧酸类药物 89阿司匹林*(89)吲哚美辛*(91)布洛芬*(93)三、非羧酸类药物 95吡罗昔康*(95)塞来昔布*(97)第三节 局部麻醉药物 99盐酸可卡因*(99)盐酸普鲁卡因*(101)盐酸罗哌卡因*(102)盐酸达克罗宁*(104)第七章 胆碱类药物 107节 拟胆碱药物 107一、胆碱受体激动剂 107卡巴胆碱*(108)二、乙酰胆碱酯酶抑制剂 109溴新斯的明*(110)第二节 抗胆碱药物 112一、M受体拮抗剂 112硫酸阿托品*(112)二、N受体拮抗剂 118苯磺阿曲库铵*(119)第八章 作用于肾上腺素能受体的药物 122节 作用于β肾上腺素能受体的药物 122一、β肾上腺素能受体激动剂 123肾上腺素*(123)盐酸麻黄碱*(125)沙丁胺醇*(126)二、β肾上腺素能受体拮抗剂 129盐酸普萘洛尔*(129)第二节 作用于α肾上腺素能受体的药物 132盐酸可乐定*(133)第九章 神经退行性疾病治疗药物 136节 抗阿尔茨海默病药物 136盐酸多奈哌齐*(137)盐酸美金刚*(139)第二节 抗帕金森病药物 140左旋多巴*(141)盐酸罗匹尼罗*(142)第十章 组胺H受体拮抗剂与质子泵抑制剂 147节 H1受体拮抗剂 148盐酸曲吡那敏*(149)盐酸苯海拉明*(151)马来酸氯苯那敏*(152)盐酸赛庚啶*(154)氯雷他定*(157)第二节 H2受体拮抗剂 158西咪替丁*(159)盐酸雷尼替丁*(161)法莫替丁*(163)第三节 质子泵抑制剂 164奥美拉唑*(165)盐酸瑞伐拉赞*(168)第十一章 作用于离子通道及血管紧张素药物 169节 钙通道阻滞剂 169硝苯地平*(169)盐酸维拉帕米*(172)盐酸地尔硫*(173)第二节 钠通道阻滞剂 176硫酸奎尼丁*(176)盐酸美西律*(178)盐酸普罗帕酮*(180)第三节 钾通道阻滞剂及开放剂 181盐酸胺碘酮*(181)吡那地尔*(183)第四节 血管紧张素转化酶抑制剂 184卡托普利*(185)第五节 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 188氯沙坦*(189)第十二章 调血脂药物及其他心血管系统药物 192节 调血脂药物 192一、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 192洛伐他汀*(193)二、影响胆固醇和三酰甘油代谢的药物 197吉非贝齐*(197)第二节 NO供体药物 200硝酸甘油*(200)第三节 抗血栓药物 203一、抗血小板聚集药物 203氯吡格雷*(203)二、抗凝血药物 205华法林钠*(205)第十三章 合成抗菌药 209节 磺胺类药物及抗菌增效剂 209一、磺胺类药物 210磺胺甲唑*(210)二、抗菌增效剂 214甲氧苄啶*(214)第二节 喹诺酮类抗菌药 216诺氟沙星*(216)第三节 抗结核药物 222一、抗结核抗生素 222利福平*(222)二、合成抗结核药物 225异烟肼*(225)第四节 抗真菌药物 230一、抗真菌抗生素 230两性毒素*(230)二、唑类抗真菌药物 232氟康唑*(233)三、烯丙胺类及类似抗真菌药物 236盐酸特比萘芬*(236)第十四章 抗生素 240节 β-内酰胺类抗生素 240一、青霉素类 241青霉素钠*(241)氯唑西林钠*(244)阿莫西林*(245)二、头孢菌素类 249头孢氨苄*(249)头孢噻肟钠*(251)三、β-内酰胺酶抑制剂及非典型β-内酰胺类抗生素 256克拉维酸钾*(257)氨曲南*(258)第二节 四环素类抗生素 259四环素*(260)第三节 氨基苷类抗生素 261硫酸链霉素*(262)第四节 大环内酯类抗生素 264红霉素*(265)泰利霉素*(267)第五节 氯霉素类抗生素 269氯霉素*(269)第十五章 抗肿瘤药物 272节 生物烷化剂 272盐酸氮芥*(273)环磷酰胺*(275)洛莫司汀*(278)顺铂*(280)第二节 抗代谢药物 282氟尿嘧啶*(283)盐酸阿糖胞苷*(285)磺巯嘌呤钠*(287)甲氨蝶呤*(289)第三节 抗肿瘤抗生素 290盐酸柔红霉素*(290)第四节 其他抗肿瘤药物 293盐酸伊立替康*(293)硫酸长春新碱*(295)紫杉醇*(296)甲磺酸伊马替尼*(298)第十六章 抗病毒药物 299节 抗艾滋病毒药物 299一、逆转录酶抑制剂 300齐多夫定*(301)奈韦拉平*(303)二、HIV蛋白酶抑制剂 304沙奎那韦*(305)第二节 其他抗病毒药物 306阿昔洛韦*(307)利巴韦林*(309)第十七章 合成降血糖药物及利尿药物 312节 合成降血糖药物 312一、胰岛素分泌促进剂 313甲苯磺丁脲*(313)瑞格列奈*(315)二、胰岛素增敏剂 317盐酸二甲双胍*(318)三、α-葡萄糖苷酶抑制剂 318阿卡波糖*(318)四、二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 319西他列汀*(320)五、胰高血糖素样肽-1受体激动剂 321艾塞那肽*(322)第二节 利尿药物 322一、盐皮质激素受体阻断药物 323螺内酯*(323)二、肾小管上皮Na+通道阻断药物 324氨苯蝶啶*(324)三、碳酸酐酶抑制剂 325乙酰唑胺*(325)四、Na+-Cl协转运抑制剂 326氢氯噻嗪*(326)五、Na+-K+-2Cl协转运抑制剂 328呋塞米*(328)依他尼酸*(329)第十八章 激素及抗骨质疏松药物 332节 前列腺素 332米索前列醇*(333)第二节 甾体激素 334一、雌激素 335雌二醇*(335)二、抗雌激素 339枸橼酸他莫昔芬*(339)三、雄性激素、蛋白同化激素和抗雄性激素 341丙酸睾酮*(342)四、孕激素 346醋酸甲地孕酮*(347)左炔诺孕酮*(348)五、抗孕激素 350米非司酮*(351)第三节 肾上腺皮质激素 352氢化可的松*(353)醋酸地塞米松*(355)第四节 抗骨质疏松药物 358一、抗分解代谢药物 358盐酸雷洛昔芬*(359)阿仑膦酸钠*(359)依普黄酮*(361)二、合成代谢药物 363三、骨矿化药物 364阿法骨化醇*(364)四、解偶联剂 365第十九章 维生素 367节 脂溶性维生素 367一、维生素A类 367维生素A*(368)二、维生素D类 370维生素D3*(371)三、维生素E类 374维生素E*(374)第二节 水溶性维生素 376一、维生素B类 377维生素B2(377)二、维生素C类 378维生素C*(379)第二十章 新药研究的基本途径与方法 382节 先导化合物的发现和优化 382一、先导物的来源 382二、结构优化方法 384第二节 计算机辅助药物设计简介 388一、基本原理 388二、主要方法 389第三节 药物研究的新技术与新方法 391一、多靶点药物分子设计 391二、化学基因组学 392三、药物大数据 393主要参考文献 395

 

 

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