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| 編輯推薦： |
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本书可作为理工科院校、师范类院校及高等职业学校中化学、环境、生物、材料等专业学生的教材，也可供相关专业科研人员和教师参考。
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| 內容簡介： |
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本书的先修课程为无机化学，适用于定量化学分析与仪器分析相结合的两段式教学模式，注重与仪器分析的教学内容相衔接。本书共分9章，内容包括:分析化学中数据处理与评价方法，酸碱滴定，配位滴定，氧化还原滴定、沉淀滴定四类滴定分析法，重量分析法以及吸光光度法的原理与应用，分析化学中的样品预处理方法等。本书注重基本原理和基本概念的阐述，引导学生树立“量”的概念，同时注意理论联系实际，通过定量分析过程中实验技能的训练培养学生严谨求实的科学态度。本书还注意保持与科技及学科发展的同步性，尝试引人一些新的分析概念、方法。本书行文深人浅出，简明扼要，适合本科教学。本书可作为理工科院校、师范类院校及高等职业学校中化学、环境、生物、材料等专业学生的教材，也可供相关专业科研人员和教师参考。
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| 目錄：
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1章绪论
1.1分析化学的定义和作用/1
1.2分析化学方法的分类/2
1.3分析化学的进展/3
定量分析流程/41.4
1.4.1取样/4
1.4.2样品的预处理/4
1.4.3测定/5
1.4.4数据的处理和结果的表达/5
第2章分析化学中的数据处理和评价
2.1分析误差/6
2.1.1真值、平均值和中位数/6
2.1.2误差与准确度/7
2.1.3偏差与精密度/8
2.1.4误差的分类及减免误差的方法/11
2.1.5随机误差的正态分布/12
2.1.6随机误差的:分布/14
2.1.7置信区间/15
2.1.8不确定度及其传递/16
2.2分析数据的统计处理/18
2.2.1离群值的检验和取舍/19
2.2.2显著性检验/21
2.3有效数字及其运算规则/23
2.3.1有效数字/23
2.3.2数字的修约规则/24
2.3.3有效数字的运算规则/25
2.4标准曲线的回归分析/26
2.4.1一元线性回归方程/26
2.4.2回归方程的检验/27
2.5分析方法的评价与验证/30
思考题/32
习题/33
第3章滴定分析概述
3.1滴定分析法简介/35
3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件/35
3.2.1滴定分析法的分类/35
3.2.2滴定反应的条件/36
3.2.3滴定分析的方式/36
3.3标准溶液/37
3.3.1标准溶液的配制方法/37
3.3.2标准溶液浓度的标定/38
3.4滴定分析的计算/40
3.4.1标准溶液浓度的计算/40
3.4.2滴定分析结果的计算/41
思考题/44
习题/45
第4章酸碱滴定法
4.1酸碱平衡的基础理论/47
4.1.1酸碱质子理论/47
4.1.2酸碱离解常数/48
4.1.3浓度、活度与离子强度/49
4.1.4分布系数与分布曲线/50
4.1.5酸碱水溶液中H 浓度的计算/52
4.1.6酸碱缓冲溶液/62
4.2酸碱滴定终点的指示方法/65
4.2.1酸碱指示剂的作用原理/66
4.2.2酸碱指示剂的变色范围和变色点/674.2.3影响指示剂变色范围的因素/68
4.2.4混合指示剂/70
4.3酸碱滴定曲线/71
4.3.1一元酸碱的滴定/71
4.3.2多元酸碱、混合酸碱的滴定/76
4.3.3酸碱滴定中CO的影响/80
4.4终点误差/80
4.4.1强酸(碱)滴定的终点误差/80
4.4.2弱酸(碱)滴定的终点误差/82
4.4.3多元酸碱滴定的终点误差/83
4.4.4混合酸碱滴定的终点误差/84
4.5酸碱滴定法的应用示例/84
4.5.1混合碱的测定/85
4.5.2硼酸的测定/86
4.5.3铁盐的测定/86
4.5.4氟硅酸钾法测定SiO2含量/87
4.5.5磷含量的测定/88
4.5.6某些有机物含量的测定/88
4.6非水溶液中的酸碱滴定/90
4.6.1溶剂的分类和性质/90
4.6.2非水滴定溶剂的选择/92
4.6.3滴定剂的选择和滴定终点的确定/93
4.6.4非水滴定的应用/93
思考题/94
习题/95
第5章配位滴定法.
5.1配位滴定中的配位剂/99
5.1.1乙二胺四乙酸的性质/100
5.1.2乙二胺四乙酸与金属离子形成的配合物/102
5.2配合物的稳定性及其影响因素/103
5.2.1配合物的稳定常数/103
5.2.2配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数/103
5.2.3外界条件对配合物稳定性的影响/105
5.2.4条件稳定常数/108.
5.3滴定曲线/110
5.3.1滴定曲线的绘制/110
5.3.2影响滴定突跃的因素/112
5.4金属指示剂/113
5.4.1金属指示剂的性质和作用原理/113
5.4.2金属指示剂的选择/114
5.4.3金属指示剂应具备的条件/115
5.4.4常用的金属指示剂/115
5.5终点误差/117
5.6单一离子直接准确滴定的条件/118
5.6.1单一离子直接准确滴定的条件/118
5.6.2配位滴定中适宜pH条件的控制/119
5.7混合离子的分别滴定/120
5.7.1混合离子分步滴定可能性的判断/120
5.7.2控制溶液酸度法进行混合离子的分别滴定/121
5.7.3用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定/122
5.7.4用分离方法去除干扰/125
5.8配位滴定的方式和应用/125
5.8.1直接滴定法/125
5.8.2返滴定法/125
5.8.3置换滴定法/126
5.8.4间接滴定法/127
思考题/127
习题/128
第6章氧化还原滴定法
6.1氧化还原反应/131
6.1.1条件电极电位/131
6.1.2条件电极电位的应用/133
6.1.3条件平衡常数及反应进行的程度/135
6.1.4氧化还原反应的速率及滴定控制条件/137
6.2氧化还原滴定/139
6.2.1氧化还原滴定曲线/139
6.2.2氧化还原滴定指示剂/142
6.2.3氧化还原滴定法中的终点误差/144
6.2.4氧化还原滴定法中的预处理/145
6.3常用氧化还原滴定法/147
6.3.1高锰酸钾法/147
6.3.2重铬酸钾法/149
6.3.3碘量法/150
6.3.4其他氧化还原定方法/153
6.4氧化还原滴定结果的计算/153
思考题/156
习题/156
第7章重量分析法和沉淀滴定法
7.1沉淀的溶解度及其影响因素/160
7.1.1溶解度、溶度积与条件溶度积/161
7.1.2影响沉淀溶解度的因素/161
7.2沉淀的形成与条件选择/164
7.2.1沉淀的类型/164
7.2.2沉淀的形成/164
7.2.3沉淀的纯度/165
7.3重量分析法/167
7.3.1沉淀剂的选择/167
7.3.2均匀沉淀法/168
7.3.3重量分析的计算/169
7.4沉淀滴定法/170
7.4.1滴定曲线/170
7.4.2沉淀滴定终点指示剂和沉淀滴定分析方法/173
思考题/176
习题/176
第8章吸光光度法
8.1吸光光度法的特点/178
8.2吸光光度法的基本原理/178
8.2.1物质对可见光的选择性吸收与溶液颜色的关系/178
8.2.2物质对可见光产生选择性吸收的原因/180
8.2.3吸收光谱曲线/180
8.2.4光吸收定律——朗伯-比尔定律/181
8.3分光光度计及其主要部件/185
8.3.1分光光度计的部件/185
8.3.2分光光度计的光路类型/188
8.4显色反应及显色条件的选择/189
8.4.1显色反应的选择/190
8.4.2显色剂/190
8.4.3显色条件的选择/192
8.4.4干扰离子的影响及其消除方法/193
8.5测量误差和测定条件的选择/194
8.5.1吸光度测量误差的影响/194
8.5.2测量条件的选择/195
8.6吸光光度测定方法/196
8.6.1半定量分析方法--目视比色法/196
8.6.2常规单组分定量分析方法/196
8.6.3多组分定量分析方法/197
8.6.4示差分光光度法/198
8.6.5双波长分光光度法/199
8.7吸光光度法的应用/200
8.7.1样品成分的定量分析/200
8.7.2弱酸和弱碱离解常数的测定/201
8.7.3配合物组成的测定/202
8.8紫外吸收光谱法简介/203
8.8.1紫外吸收光谱的产生/203
8.8.2有机化合物电子跃迁的类型/204
8.8.3影响紫外吸收光谱的因素/205
8.8.4紫外吸收光谱法的应用/205
思考题/207
习题/207
第9章样品的预处理方法
9.1试样的分解/210
9.1.l溶解法/210
9.1.2熔融法/211
9.1.3干灰化法/212
9.1.4湿灰化法/213
9.2分离和富集的目的与评价指标/214
9.3沉淀分离法/214
9.3.1沉淀类型/215
9.3.2常量组分的沉淀分离/216
9.3.3微量组分的共沉淀分离和富集/220
9.4萃取分离法/222
9.4.1基本原理/223
9.4.2重要的萃取体系/224
9.4.3萃取分离技术及其在分析化学中的应用/225
9.4.4超临界流体萃取法/226
9.4.5固相萃取分离方法/227
9.5经典色谱分离法/227
9.5.1柱色谱/228
9.5.2薄层色谱/228
9.6离子交换分离法/230
9.6.1离子交换剂的种类/230
9.6.2离子交换树脂的性质/232
9.6.3离子交换平衡与离子交换动力学/232
9.6.4离子交换分离操作技术/233
思考题/235
习题/236
附录
附录1弱酸和弱碱的解离常数/237
附录2几种常用缓冲溶液的配制/239
附录3配合物的稳定常数/240
附录4EDTA的lgaycm/244
附录5金属离子的lgamoH/245
附录6标准电极电势/245
附录7某些氧化还原电对的条件电势/249
附录8微溶化合物的溶度积/250
附录9国际相对原子质量表/254
附录10一些常见化合物的相对分子质量/255
参考文献/258
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近年来，无论是国内外的分析化学学科，还是我国的高等教育事业都取得了长足的发展。作为高等学校中理工科专业的基础课程一分 析化学，必须与时俱进，尽力满足新形势下对人才的培养要求。为此，根据作者积累多年的教学实践经验，结合分析化学的学科进展对本教材进行修订。本次修订仍保持原教材的编写指导原则，即深入浅出、简明扼要，着重于基本概念的阐述，使之适合于本科教学。在原版的基础上主要作了如下的修订：在分析化学中的数据处理和评价一章中，考虑到实际应用性，增加了分析方法的评价与验证相关内容的介绍；在滴定分析概述中，细化了酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定中标准溶液的标定原理和注意事项；在酸碱滴定法一章中，对计算示例、应用示例进行了全面的修订，删除酸碱标准滴定溶液的配制和标定一节，将相关内容合并至第3章；在配位滴定法中增加了配合物稳定性相关公式的推导和金属指示剂的选择；在氧化还原滴定法中修改了反应进行程度的计算式，使之更准确、全面；将可见分光光度法一章的标题改为吸光光度法，并增加了紫外吸收光谱法简介；在样品的预处理方法一章中，对思考题和习题进行了全面的修订。参加本次修订工作的有胡坪(1、2、8章)、张文清(第5、7、9章)、王燕(第3、4章)、王氢(第6章)，全书由胡坪统稿。本书修订过程中得到有关领导和教研组诸同事的支持。期盼关心本书的读者对书中的欠妥之处提出批评、建议，不胜感谢。
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